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National Node of the BCH
Actividades, proyectos y oportunidades de creación de capacidad
Solicitud de información y estado
Identificación del registro
105065
Situación
Publicado
Fecha de creación
2013-09-17 10:53 UTC (katrine@genok.org)
Date of publication
2013-09-30 23:11 UTC (erie.tamale@cbd.int)

Este documento también está disponible en los siguientes idiomas:
Información general
Tipo de iniciativa
EN
Biosafety risk assessment advisory service
Dirección del sitio web
Persona de contacto
Dr. Lise Nordgaard
Scientist/Advisory Manager
Advisory
Genøk - Centre for Biosafety (GENØK)
Forskningsparken
PB 6418
Tromsø, Tromsø
Noruega, 9294
Phone:+4777646620
Email:advisory@genok.no
Url:GenØk - Centre for Biosafety,GenØk - Dr. Nordgaard
País(es) beneficiario(s)
  • Developing countries (ODA-countries)
Tipo de iniciativa
Periodo de ejecución
  • Iniciativa entrante o en curso
Objetivo
  • Actividad independiente
Grupo principal de destinatario(s) / beneficiarios
  • Funcionarios gubernamentales (responsables de políticas, administradores, reguladores, evaluadores del riesgo, inspectores, etc.)
  • Profesionales, especialistas y técnicos
  • Grupos de interés público (grupos de consumidores, asociaciones profesionales, ONG, etc.)
Fecha de inicio
2013-08-01
Fecha de finalización
2014-12-31
Donante(s) de información
Gobierno(s) que patrocina(n) la iniciativa
  • Noruega
Agencia(s) u organización(es) que aplican o patrocinan la iniciativa
Norwegian Agency of Development Cooperation (Norad)
Oslo
Noruega
Phone:+47 22 24 20 30
Email:postmottak@norad.no
Url:Norad
Disponibilidad de fondos para los participantes
No
Detalles de la actividad
Descripción de la iniciativa
EN
Ask GenØk about risk assessments and regulation of GMOs
As a part of the biosafety capacity building programme, financed by the Norwegian Agency for Development Cooperation (Norad), GenØk gives advice to representatives from ODA-countries on various aspects related to the evaluation of information used in regulatory approval of GMOs, including environmental and socioeconomic risk assessments, risk management strategies and environmental monitoring, on a case by case basis.
Elegibilidad
EN
Personnel involved in biosafety risk assessments in developing countries.
Proceso de la solicitud
EN
We kindly ask you to download and use a request form when contacting our advisory department:
http://genok.no/wp-content/uploads/2013/04/Kontaktskjema_r%C3%A5dgivningstjenesten.docx

If you have any questions, please contact the advisory department at advisory@genok.no
Objetivo, principales resultados esperados o lección aprendida
EN
Strengthen ODA- countries' ability to perform risk assessments and safety evaluation.

According to a recent review from the CBD there is a crucial need for capacity building in how to carry out good risk assessment and safety evaluations of GMOs. The CBD's review of the Action Plan for capacity building related to the CPB (17.08.12) reveals that countries "do not have in place a mechanism for handling requests, have no procedures for decision making, and have limited capacity to review applications, including capacity to undertake or review risk assessments prior to making a decision. Only 63 Parties reported that they had acquired the necessary capacity to conduct risk assessments." This corresponds well with the results we have from our own evaluation surveys where regulators request more hands-on experience on and supervision in how to do a risk assessment.
Zonas(s) temática(s) generales
  • Evaluación de riesgos y otras competencias científicas y técnicas
  • Investigación científica sobre seguridad de la biotecnología relacionada con los OVMs
Idioma
  • Inglés
Tipo(s) de iniciativa
  • Desarrollo institucional
    • Servicio de asesoramiento
  • Evaluación/examen
    • Estudio de caso/examen
    • Evaluación de necesidades de capacidad
    • Supervisión y evaluación
  • Intercambio de información
    • Servicio de mesa de ayuda
  • Investigación sobre seguridad de la biotecnología
Información suplementaria
Información suplementaria
EN
GenØk offers this service freely as guidance and support for the case by case regulatory assessment of GMOs and is not responsible for its use, including final evaluation or of any policy decision made on the basis of the information provided.
Otras direcciones de páginas web, o documentos adjuntos pertinentes